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Biologia Molecular
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Agarose + tampão TBE (em sachê) – Embalagens com 20 sachês
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Agarose LE – 100 g
A agarose de baixa eletroendosmose é utilizada na separação por eletroforese de fragmentos de ácidos nucléicos. A agarose é um polissacarídeo neutro extraído da parede celular de determinadas algas. Sua estrutura química
possibilita a formação de gel altamente resistente, mesmo em baixas concentrações.
Especificações:
CAS 9012-36-6
EEO ≤ 0,13
Gelling point 36°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Melting point 88°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Moisture ≤ 10%
Gel Strength ≥ 1200 g/cm2 (1% gel)
Sulfate ≤ 0,20%
DNase/RNase Not detected
Armazenar entrem 15 – 30°C -
Agarose LE – 500 g
A agarose de baixa eletroendosmose é utilizada na separação por eletroforese de fragmentos de ácidos nucléicos. A agarose é um polissacarídeo neutro extraído da parede celular de determinadas algas. Sua estrutura química possibilita a formação de gel altamente resistente, mesmo em baixas concentrações.
Especificações:
CAS 9012-36-6
EEO ≤ 0,13
Gelling point 36°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Melting point 88°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Moisture ≤ 10%
Gel Strength ≥ 1200 g/cm2 (1% gel)
Sulfate ≤ 0,20%
DNase/RNase Not detected
Armazenar entrem 15 – 30°C -
Água Ultra Pura (Livre de DNAse e RNAse ) tratada com DEPC
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com inibidor de RNAse.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 100 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 1000 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 50 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 500 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 100 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com
inibidor de RNAse. -
Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 1000 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com inibidor de RNAse.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 250 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com
inibidor de RNAse. -
Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 50 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com
inibidor de RNAse. -
Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 500 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com inibidor de RNAse.
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dNTP mix 10 mM – 1000 uL
dNTP Mix é uma solução contendo sais de sódio na concentração de 10 mM de cada (dATP, dCTP, dGTP e dTTP), em água pH 7,5 ±0,2; portanto a concentração total de nucleotídeos é de 40 mM. O produto é fornecido como uma solução pronta para uso.
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dNTP mix 10 mM – 500 uL
dNTP Mix é uma solução contendo sais de sódio na concentração de 10 mM de cada (dATP, dCTP, dGTP e dTTP), em água pH 7,5 ±0,2; portanto a concentração total de nucleotídeos é de 40 mM. O produto é fornecido como uma solução pronta para uso.
Soluções
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Ampicilina 100 mg/mL (10 X 1 mL)
A solução de ampicilina é composta por 100 mg/mL de ampicilina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. A ampicilina inibe a síntese da parede bacteriana. Pode ser utilizada para seleção de cepas bacterianas contendo um
plasmídeo com resistência à ampicilina. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+). -
Ampicilina 100 mg/mL (5 X 1 mL)
A solução de ampicilina é composta por 100 mg/mL de ampicilina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. A ampicilina inibe a síntese da parede bacteriana. Pode ser utilizada para seleção de cepas bacterianas contendo um
plasmídeo com resistência à ampicilina. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+). -
Canamicina 50 mg/mL (10 X 1 mL)
A solução de sulfato de canamicina é composta por 50 mg/mL de canamicina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. Canamicina inibe a síntese proteica bacteriana por sua ligação a componentes dos ribossomos. Eficaz contra
bactérias Gram (-) e Gram (+). -
Canamicina 50 mg/mL (5 X 1 mL)
A solução de sulfato de canamicina é composta por 50 mg/mL de canamicina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. Canamicina inibe a síntese proteica bacteriana por sua ligação a componentes dos ribossomos. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+).
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Cloranfenicol 34 mg/mL (5 X 1 mL)
A solução de cloranfenicol é composta por 34 mg/mL de cloranfenicol em etanol. Cloranfenicol inibe a síntese proteica bacteriana por sua ligação a componente dos ribossomos. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+).
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EDTA 0,5 M pH 8,0 – 500 mL
EDTA ou ácido etilenodiamino tetracético é um composto orgânico que age como agente quelante, formando complexos muito estáveis com diversos íons metálicos. EDTA é um ácido que atua como ligante hexadentado, ou seja, pode complexar o íon metálico através de seis posições de coordenação, a saber: através de quatro ânions carboxilato (-COO- ), após a saída dos 4H+ dos grupos carboxílicos, e também através dos dois N.
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Fast Stain Comassie SDS PAGE – 1000 mL
O Fast Stain Comassie SDS-PAGE é um corante de proteínas que detecta nanogramas de proteínas em apenas 30 minutos. A coloração azul rápida é linear para uma ampla gama de concentrações de proteínas com o desenvolvimento visível das bandas diretamente no gel durante o processo de coloração. Após a coloração, a retirada de excessos em um passo opcional de lavagem com água, melhora a sensibilidade e detecção do processo. Métodos tradicionais envolvem etapas de coloração e lavagens longas e consecutivas. O uso do Fast Stain Comassie SDS-PAGE
torna-se especialmente conveniente por envolver um único reagente pronto para uso e por não modificar quimicamente as proteínas alvo, sendo compatível com análise de espectrometria de massa e análise de sequência N-terminal. Fast Stain Comassie SDSPAGE não cora o gel durante o processo, não sendo necessário uso de solventes como metanol e ácido acético em etapas de descoloração para visualização das proteínas no gel. -
Fast Stain Comassie SDS PAGE – 500 mL
O Fast Stain Comassie SDS-PAGE é um corante de proteínas que detecta nanogramas de proteínas em apenas 30 minutos. A coloração azul rápida é linear para uma ampla gama de concentrações de proteínas com o desenvolvimento visível das bandas diretamente no gel durante o processo de coloração. Após a coloração, a retirada de excessos em um passo opcional de lavagem com água, melhora a sensibilidade e detecção do processo. Métodos tradicionais envolvem etapas de coloração e lavagens longas e consecutivas. O uso do Fast Stain Comassie SDS-PAGE
torna-se especialmente conveniente por envolver um único reagente pronto para uso e por não modificar quimicamente as proteínas alvo, sendo compatível com análise de espectrometria de massa e análise de sequência N-terminal. Fast Stain Comassie SDSPAGE não cora o gel durante o processo, não sendo necessário uso de solventes como metanol e ácido acético em etapas de descoloração para visualização das proteínas no gel. -
IPTG 1 M (5 X 1 mL)
A solução de IPTG (Isopropil β-D-tiogalactopiranosídeo) é composta por 1 M de IPTG em água ultra pura filtrada a 0,22 μm
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TAE 50 X – 1000 mL
O tampão TAE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Acético /EDTA, concentrado 50 X. Com este tampão diluído 50 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante limitada – os íons contidos nesse tampão são consumidos rapidamente. O DNA fita dupla de elevado peso molecular migra aproximadamente 10% mais rápido no TAE que em outros tampões, como o TBE.
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TAE 50 X – 500 mL
O tampão TAE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Acético /EDTA, concentrado 50 X. Com este tampão diluído 50 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante limitada – os íons contidos nesse tampão são consumidos rapidamente. O DNA fita dupla de elevado peso molecular migra aproximadamente 10% mais rápido no TAE que em outros tampões, como o TBE.
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Tampão TE pH 8,0 – 500 mL
O Tampão TE 1X é constituído pela mistura de Tris-HCl e EDTA, em água tipo I. A solução é livre de DNAse/RNAse.
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TBE 10 X – 1000 mL
O tampão TBE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Bórico /EDTA, concentrado 10 X. Com este tampão diluído 10 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante maior que o TAE.
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TBE 10 X – 500 mL
O tampão TBE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Bórico /EDTA, concentrado 10 X. Com este tampão diluído 10 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante maior que o TAE.
Reagente
Outras
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hPNP (Purina Nucleosídeo Fosforilase Humana, Recombinante) 1 mg
A Purina Nucleosídeo Fosforilase humana (hPNP) é uma enzima envolvida no metabolismo de purinas que catalisa a fosforólise reversível de nucleosídeos purínicos tais como (deoxi)inosina e (deoxi)guanosina formando suas bases purínicas correspondentes e (deoxi)ribose-1-fosfato. A PNP é considerada uma enzima chave na via de salvamento de purinas de células de mamíferos.
Enzima expressada em E. coli e purificada.
Apresentação: 1 mg de hPNP homogênea em 50 mM Tris/HCl pH 7,6 com atividade ≥
37 U/mg. -
Kit Anexina V-FITC 100 testes
Anexina V é uma proteína que se liga a fosfolipídeos e possui alta afinidade por fosfatidilserina (PS) na presença íons de cálcio. Nas células no início da apoptose, onde a membrana celular ainda permanece intacta mas sofre uma desorganização, a PS é translocada para a superfície exterior da bicamada onde é analisada através da medição da aderência de Anexina V. Ao conjugar a Anexina V ao FITC (Isotiocianato de fluoresceína) é possível identificar e quantificar vários tipos de células apoptóticas por citometria de fluxo. Este Kit ainda permite distinguir células apoptóticas de células necróticas utilizando o marcador nuclear fluorescente Iodeto de Propídio (PI). O iodeto de propídio é uma molécula que se intercala em qualquer DNA, desde que a membrana celular esteja permeável. Tal propriedade deve-se ao fato de que marcadores de DNA de elevado peso molecular, como o PI, não são passíveis de
penetrar na célula intacta em decorrência do seu tamanho, bem como não marcam células apoptóticas sem que estas apresentem alterações na permeabilidade da membrana plasmática, como ocorre nos estágios finais da apoptose. Desse modo, corar células simultaneamente com Anexina V-FITC (fluorescência verde) e com o corante PI (fluorescência vermelha) permite a discriminação de células intactas, viáveis (FITC – PI -), no início de apoptose FITC + PI -) e células tardiamente apoptóticas ou necróticas (FITC + PI +).
