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Biologia Molecular
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Agarose + tampão TBE (em sachê) – Embalagens com 20 sachês
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Agarose LE – 100 g
A agarose de baixa eletroendosmose é utilizada na separação por eletroforese de fragmentos de ácidos nucléicos. A agarose é um polissacarídeo neutro extraído da parede celular de determinadas algas. Sua estrutura química
possibilita a formação de gel altamente resistente, mesmo em baixas concentrações.
Especificações:
CAS 9012-36-6
EEO ≤ 0,13
Gelling point 36°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Melting point 88°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Moisture ≤ 10%
Gel Strength ≥ 1200 g/cm2 (1% gel)
Sulfate ≤ 0,20%
DNase/RNase Not detected
Armazenar entrem 15 – 30°C -
Agarose LE – 500 g
A agarose de baixa eletroendosmose é utilizada na separação por eletroforese de fragmentos de ácidos nucléicos. A agarose é um polissacarídeo neutro extraído da parede celular de determinadas algas. Sua estrutura química possibilita a formação de gel altamente resistente, mesmo em baixas concentrações.
Especificações:
CAS 9012-36-6
EEO ≤ 0,13
Gelling point 36°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Melting point 88°C ± 1,5°C (1,5% gel)
Moisture ≤ 10%
Gel Strength ≥ 1200 g/cm2 (1% gel)
Sulfate ≤ 0,20%
DNase/RNase Not detected
Armazenar entrem 15 – 30°C -
Água Ultra Pura (Livre de DNAse e RNAse ) tratada com DEPC
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com inibidor de RNAse.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 100 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 1000 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 50 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) – 500 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 100 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com
inibidor de RNAse. -
Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 1000 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com inibidor de RNAse.
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Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 250 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com
inibidor de RNAse. -
Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 50 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com
inibidor de RNAse. -
Água Ultra Pura (livre de DNase e RNase) tratada com DEPC 500 mL
Água obtida com sofisticado sistema de purificação. Pode ser utilizada para quaisquer procedimentos em biologia molecular que exijam elevado padrão de pureza. Ideal para manipulação, extração e amplificação de DNA. Com inibidor de RNAse.
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dNTP mix 10 mM – 1000 uL
dNTP Mix é uma solução contendo sais de sódio na concentração de 10 mM de cada (dATP, dCTP, dGTP e dTTP), em água pH 7,5 ±0,2; portanto a concentração total de nucleotídeos é de 40 mM. O produto é fornecido como uma solução pronta para uso.
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dNTP mix 10 mM – 500 uL
dNTP Mix é uma solução contendo sais de sódio na concentração de 10 mM de cada (dATP, dCTP, dGTP e dTTP), em água pH 7,5 ±0,2; portanto a concentração total de nucleotídeos é de 40 mM. O produto é fornecido como uma solução pronta para uso.
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dNTP set 100 mM – 1000 uL cada dNTP
dNTP Set consiste dos 4 desoxinucleotídeos (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) em uma concentração de 100 mM dNTP (2’- desoxinucleotideos 5’ – trifosfato, sal de sódio) em água pH 7,5 ±0,2, distribuídos em quatro frascos distintos. O produto é fornecido como uma solução pronta para uso.
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dNTP set 100 mM – 250 uL cada dNTP
dNTP Set consiste dos 4 desoxinucleotídeos (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) em uma concentração de 100 mM dNTP (2’- desoxinucleotideos 5’ – trifosfato, sal de sódio) em água pH 7,5 ±0,2, distribuídos em quatro frascos distintos. O produto é fornecido como uma solução pronta para uso.
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Fastzol – 100 mL
Fastzol Reagente é utilizado para o isolamento simultâneo de DNA, RNA e proteínas de amostras de tecidos ou células de animais, plantas, bactérias, vírus e leveduras. Fastzol é uma mistura de tiocianato de guanidina, tiocianato de amônia e fenol em uma solução monofásica capaz de lisar e/ou homogeneizar amostras de tecidos. O método para o isolamento de RNA total é bastante simples e pode ser realizado em menos de uma hora. Moléculas de RNA total intactas são obtidas de forma bastante eficiente, com baixa ou nenhuma contaminação de DNA e proteínas. O RNA
isolado por este método pode ser utilizado em ensaios de northern blots, isolamento de mRNA, tradução in-vitro, ensaios livre de RNase, clonagem e PCR. O DNA isolado por este método pode ser utilizado em PCR, southern blotting e digeridos com enzimas de restrição. -
Kit Extração de DNA bactérias, tecidos e sangue – 25 extrações.
Utilizado para purificação de DNA genômico, através de amostras de sangue, cultura, fluídos ou tecidos, baseada em membrana de sílica, oferecendo alto rendimento.
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Kit Extração de DNA bactérias, tecidos e sangue – 50 extrações.
Utilizado para purificação de DNA genômico, através de amostras de sangue, cultura, fluídos ou tecidos, baseada em membrana de sílica, oferecendo alto rendimento.
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Kit Extração de DNA de Gel e Produto de PCR (através de colunas) – 25 extrações.
Utilizado para recuperação com alto rendimento de DNA a partir de géis de agarose ou produtos de PCR através da adsorção em coluna de sílica. Não requer extração com solventes orgânicos ou precipitação. O DNA purificado é apropriado para uma variedade de aplicações de biologia molecular, incluindo digestão por enzimas de restrição, ligação, clonagem e sequenciamento de DNA.
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Kit Extração de DNA Genômico de Sangue (através de colunas) – 25 extrações.
Utilizado para purificação de DNA genômico, através de amostras de sangue total, baseada em membrana de sílica, sem extração orgânica ou precipitação de álcool, oferecendo alto rendimento.
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Kit Extração de DNA Plasmidial (através de colunas) – 25 extrações.
Isolamento de DNA plasmidial para diversas aplicações, como sequenciamento, digestão por enzimas de restrição, transformação, ligação de DNA, PCR, transcrição e sequenciamento.
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Ladder 1 Kb – 500 uL
Marcadores de peso molecular para DNA. Apresentação 50 e 100 pb e 1 Kb.
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Ladder 50 pb – 500 uL
Marcadores de peso molecular para DNA. Apresentação 50 e 100 pb e 1 Kb.
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Ladder 50 pb – 1000 uL
Marcadores de peso molecular para DNA. Apresentação 50 e 100 pb e 1 Kb.
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Ladder 100 pb – 250 uL
Marcadores de peso molecular para DNA. Apresentação 50 e 100 pb e 1 Kb.
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Ladder 100 pb – 500 uL
Marcadores de peso molecular para DNA. Apresentação 50 e 100 pb e 1 Kb.
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Ladder 100 pb – 1000 uL
Marcadores de peso molecular para DNA. Apresentação 50 e 100 pb e 1 Kb.
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Loading Buffer Gel Red + Bromofenol (4 X 1 mL)
Loading Buffer é um tampão de corrida de amostras de DNA/RNA com um corante fluorescente de ácidos nucleicos ultra-sensível, extremamente estável e ambientalmente seguro para a coloração de dsDNA, ssDNA e RNA em géis de agarose ou gel de poliacrilamida.
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Loading Buffer Gel Red + Bromofenol + Xilenocianol (4 X 1 mL)
Loading Buffer é um tampão de corrida de amostras de DNA/RNA com um corante fluorescente de ácidos nucleicos ultra-sensível, extremamente estável e ambientalmente seguro para a coloração de dsDNA, ssDNA e RNA em géis de agarose ou gel de poliacrilamida.
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Loading Buffer Gel Red + Xilenocianol (4 X 1 mL)
Loading Buffer é um tampão de corrida de amostras de DNA/RNA com um corante fluorescente de ácidos nucleicos ultra-sensível, extremamente estável e ambientalmente seguro para a coloração de dsDNA, ssDNA e RNA em géis de agarose ou gel de poliacrilamida.
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MasterMix PCR Convencional – 2x concentrado – 5 mL
O MasterMix PCR Convencional é utilizado para amplificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2 e dNTPs.
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MasterMix PCR Convencional – 2x concentrado – 12,5 mL
O MasterMix PCR Convencional é utilizado para amplificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2 e dNTPs.
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MasterMix PCR Convencional – 2x concentrado – 25 mL (5x5mL)
O MasterMix PCR Convencional é utilizado para amplificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2 e dNTPs.
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MasterMix PCR Tempo Real – SYBR Green/ROX – 2x concentrado – 5 mL
MasterMix PCR tempo real SYBRGreen é utilizado para amplificação e quantificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2, dNTPs, SYBRGreen e ROX Reference Dye.
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MasterMix PCR Tempo Real – Taqman/Probe (ROX) – 2x concentrado – 5 mL
MasterMix PCR tempo real, Taqman/Probe é utilizado para amplificação e quantificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2, dNTPs e ROX Reference Dye.
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MasterMix PCR Tempo Real – Taqman/Probe (ROX) – 2x concentrado – 12,5 mL
MasterMix PCR tempo real, Taqman/Probe é utilizado para amplificação e quantificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2, dNTPs e ROX Reference Dye.
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MasterMix PCR Tempo Real – Taqman/Probe (ROX) – 2x concentrado – 25 mL (5x5mL)
MasterMix PCR tempo real, Taqman/Probe é utilizado para amplificação e quantificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2, dNTPs e ROX Reference Dye.
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MasterMix PCR Tempo Real – Taqman/Probe (ROX) – 2x concentrado – 50 mL (10×5 mL)
MasterMix PCR tempo real, Taqman/Probe é utilizado para amplificação e quantificação de ácidos nucleicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2, dNTPs e ROX Reference Dye.
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MasterMix RT-PCR Tempo Real – Taqman/ROX, one-step (2x concentrado) – 5 mL
O MasterMix RT-PCR em tempo real, Taqman/Probe one-step é utilizado para transcrição de RNA, seguida da amplificação e quantificação de ácidos nucléicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2, dNTPs, ROX Reference Dye. A MMLV-Transcriptase Reversa acompanha o kit e frasco separado.
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MasterMix RT-PCR Tempo Real – Taqman/ROX, one-step (2x concentrado) – 12,5 mL
O MasterMix RT-PCR em tempo real, Taqman/Probe one-step é utilizado para transcrição de RNA, seguida da amplificação e quantificação de ácidos nucléicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). A mistura contém Taq DNA Polimerase recombinante, MgCl2, dNTPs, ROX Reference Dye. A MMLV-Transcriptase Reversa acompanha o kit e frasco separado.
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MMLV Transcriptase Reversa (RNase H-) 200 U/uL – 10.000 U
A Transcriptase Reversa (RNase H-) recombinante do Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT), é uma DNA polimerase RNA-dependente que sintetiza a primeira cadeia de cDNA a partir de um molde de RNA cadeia simples ao qual um primer foi hibridizado. MMLV RT também estenderá primers hibridizados de DNA fita simples. A 50°C sua atividade permanece 100% e pode manter a atividade maior que 80%, mesmo a 55°C.
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MMLV Transcriptase Reversa (RNase H-) 200 U/uL – 40.000 U
A Transcriptase Reversa (RNase H-) recombinante do Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT), é uma DNA polimerase RNA-dependente que sintetiza a primeira cadeia de cDNA a partir de um molde de RNA cadeia simples ao qual um primer foi hibridizado. MMLV RT também estenderá primers hibridizados de DNA fita simples. A 50°C sua atividade permanece 100% e pode manter a atividade maior que 80%, mesmo a 55°C.
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Pfu DNA Polimerase 2,5 U/uL – 500 U
A enzima Pfu DNA polimerase é purificada de E. coli expressando um gene clonado de DNA polimerase de Pyrococcus furiosus. Essa enzima catalisa a polimerização de nucleotídeos na direção 5’→ 3’, na presença de magnésio e desempenha também atividade exonuclease 3’→ 5’ (“proofreading”), sendo assim recomendada para o uso em PCRs que requerem alta fidelidade.
Essa Pfu DNA polimerase modificada consiste em uma única cadeia polipeptídica com um peso molecular de aproximadamente 91 kDa. Exibe uma maior atividade em pH 8,8 e temperatura ótima a 72°C. É estável a incubações prolongadas a temperaturas elevadas (95°C). -
Proteinase K – 100 mg
Tal enzima tem a ação de clivar as proteínas nas ligações peptídicas que possuam o grupo carboxila de lisina ou de arginina, tendo sua atividade aumentada em temperaturas elevadas (65°C). A proteinase K é de fundamental
importância para extrair ácidos nucléicos de boa qualidade, principalmente para o uso em PCR. -
Super Kit Taq DNA Polimerase 5 U/uL (500U) + dNTP mix 10 mM (1 mL)
O Super Kit Quatro G é utilizado para amplificação de ácidos ucléicos utilizando a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR). O Kit contém 500 U de Taq DNA Polimerase + 1 mL de dNTP mix 5 mM
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Taq DNA Polimerase 5 U/uL – 2 X 500 U = 1000 U
A enzima Taq DNA polimerase é purificada de E. coli expressando um gene clonado de DNA polimerase de Thermus aquaticus. Essa enzima possui tanto atividade de DNA polimerase 5’ → 3’ como de exonuclease 5’ → 3’, mas não possui atividade de exonuclease 3’ → 5’. Essa Taq DNA polimerase modificada consiste de uma única cadeia polipeptídica com um peso molecular de aproximadamente 94 kDa. Exibe uma maior atividade em pH 8,5 e temperatura ótima a 72 ºC. É estável a incubações prolongadas a temperaturas elevadas (95ºC).
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Taq DNA Polimerase 5 U/uL – 5 X 500 U = 2500 U
A enzima Taq DNA polimerase é purificada de E. coli expressando um gene clonado de DNA polimerase de Thermus aquaticus. Essa enzima possui tanto atividade de DNA polimerase 5’ → 3’ como de exonuclease 5’ → 3’, mas não possui atividade de exonuclease 3’ → 5’. Essa Taq DNA polimerase modificada consiste de uma única cadeia polipeptídica com um peso molecular de aproximadamente 94 kDa. Exibe uma maior atividade em pH 8,5 e temperatura ótima a 72 ºC. É estável a incubações prolongadas a temperaturas elevadas (95ºC).
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Taq DNA Polimerase 5 U/uL – 500 U
A enzima Taq DNA polimerase é purificada de E. coli expressando um gene clonado de DNA polimerase de Thermus aquaticus. Essa enzima possui tanto atividade de DNA polimerase 5’ → 3’ como de exonuclease 5’ → 3’, mas não possui atividade de exonuclease 3’ → 5’. Essa Taq DNA polimerase modificada consiste de uma única cadeia polipeptídica com um peso molecular de aproximadamente 94 kDa. Exibe uma maior atividade em pH 8,5 e temperatura ótima a 72 ºC. É estável a incubações prolongadas a temperaturas elevadas (95ºC).
Soluções
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Ampicilina 100 mg/mL (10 X 1 mL)
A solução de ampicilina é composta por 100 mg/mL de ampicilina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. A ampicilina inibe a síntese da parede bacteriana. Pode ser utilizada para seleção de cepas bacterianas contendo um
plasmídeo com resistência à ampicilina. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+). -
Ampicilina 100 mg/mL (5 X 1 mL)
A solução de ampicilina é composta por 100 mg/mL de ampicilina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. A ampicilina inibe a síntese da parede bacteriana. Pode ser utilizada para seleção de cepas bacterianas contendo um
plasmídeo com resistência à ampicilina. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+). -
Canamicina 50 mg/mL (10 X 1 mL)
A solução de sulfato de canamicina é composta por 50 mg/mL de canamicina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. Canamicina inibe a síntese proteica bacteriana por sua ligação a componentes dos ribossomos. Eficaz contra
bactérias Gram (-) e Gram (+). -
Canamicina 50 mg/mL (5 X 1 mL)
A solução de sulfato de canamicina é composta por 50 mg/mL de canamicina em água ultra pura e filtrada em 0,22 μm. Canamicina inibe a síntese proteica bacteriana por sua ligação a componentes dos ribossomos. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+).
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Cloranfenicol 34 mg/mL (5 X 1 mL)
A solução de cloranfenicol é composta por 34 mg/mL de cloranfenicol em etanol. Cloranfenicol inibe a síntese proteica bacteriana por sua ligação a componente dos ribossomos. Eficaz contra bactérias Gram (-) e Gram (+).
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EDTA 0,5 M pH 8,0 – 500 mL
EDTA ou ácido etilenodiamino tetracético é um composto orgânico que age como agente quelante, formando complexos muito estáveis com diversos íons metálicos. EDTA é um ácido que atua como ligante hexadentado, ou seja, pode complexar o íon metálico através de seis posições de coordenação, a saber: através de quatro ânions carboxilato (-COO- ), após a saída dos 4H+ dos grupos carboxílicos, e também através dos dois N.
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Fast Stain Comassie SDS PAGE – 1000 mL
O Fast Stain Comassie SDS-PAGE é um corante de proteínas que detecta nanogramas de proteínas em apenas 30 minutos. A coloração azul rápida é linear para uma ampla gama de concentrações de proteínas com o desenvolvimento visível das bandas diretamente no gel durante o processo de coloração. Após a coloração, a retirada de excessos em um passo opcional de lavagem com água, melhora a sensibilidade e detecção do processo. Métodos tradicionais envolvem etapas de coloração e lavagens longas e consecutivas. O uso do Fast Stain Comassie SDS-PAGE
torna-se especialmente conveniente por envolver um único reagente pronto para uso e por não modificar quimicamente as proteínas alvo, sendo compatível com análise de espectrometria de massa e análise de sequência N-terminal. Fast Stain Comassie SDSPAGE não cora o gel durante o processo, não sendo necessário uso de solventes como metanol e ácido acético em etapas de descoloração para visualização das proteínas no gel. -
Fast Stain Comassie SDS PAGE – 500 mL
O Fast Stain Comassie SDS-PAGE é um corante de proteínas que detecta nanogramas de proteínas em apenas 30 minutos. A coloração azul rápida é linear para uma ampla gama de concentrações de proteínas com o desenvolvimento visível das bandas diretamente no gel durante o processo de coloração. Após a coloração, a retirada de excessos em um passo opcional de lavagem com água, melhora a sensibilidade e detecção do processo. Métodos tradicionais envolvem etapas de coloração e lavagens longas e consecutivas. O uso do Fast Stain Comassie SDS-PAGE
torna-se especialmente conveniente por envolver um único reagente pronto para uso e por não modificar quimicamente as proteínas alvo, sendo compatível com análise de espectrometria de massa e análise de sequência N-terminal. Fast Stain Comassie SDSPAGE não cora o gel durante o processo, não sendo necessário uso de solventes como metanol e ácido acético em etapas de descoloração para visualização das proteínas no gel. -
IPTG 1 M (5 X 1 mL)
A solução de IPTG (Isopropil β-D-tiogalactopiranosídeo) é composta por 1 M de IPTG em água ultra pura filtrada a 0,22 μm
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TAE 50 X – 1000 mL
O tampão TAE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Acético /EDTA, concentrado 50 X. Com este tampão diluído 50 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante limitada – os íons contidos nesse tampão são consumidos rapidamente. O DNA fita dupla de elevado peso molecular migra aproximadamente 10% mais rápido no TAE que em outros tampões, como o TBE.
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TAE 50 X – 500 mL
O tampão TAE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Acético /EDTA, concentrado 50 X. Com este tampão diluído 50 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante limitada – os íons contidos nesse tampão são consumidos rapidamente. O DNA fita dupla de elevado peso molecular migra aproximadamente 10% mais rápido no TAE que em outros tampões, como o TBE.
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Tampão TE pH 8,0 – 500 mL
O Tampão TE 1X é constituído pela mistura de Tris-HCl e EDTA, em água tipo I. A solução é livre de DNAse/RNAse.
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TBE 10 X – 1000 mL
O tampão TBE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Bórico /EDTA, concentrado 10 X. Com este tampão diluído 10 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante maior que o TAE.
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TBE 10 X – 500 mL
O tampão TBE é constituído pela mistura do Tris / Ácido Bórico /EDTA, concentrado 10 X. Com este tampão diluído 10 X é possível obter uma excelente resolução e definição de fragmentos de DNA em eletroforese em géis de agarose e poliacrilamida. Apresenta capacidade tamponante maior que o TAE.
Reagente
Outras
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hPNP (Purina Nucleosídeo Fosforilase Humana, Recombinante) 1 mg
A Purina Nucleosídeo Fosforilase humana (hPNP) é uma enzima envolvida no metabolismo de purinas que catalisa a fosforólise reversível de nucleosídeos purínicos tais como (deoxi)inosina e (deoxi)guanosina formando suas bases purínicas correspondentes e (deoxi)ribose-1-fosfato. A PNP é considerada uma enzima chave na via de salvamento de purinas de células de mamíferos.
Enzima expressada em E. coli e purificada.
Apresentação: 1 mg de hPNP homogênea em 50 mM Tris/HCl pH 7,6 com atividade ≥
37 U/mg. -
Kit Anexina V-FITC 100 testes
Anexina V é uma proteína que se liga a fosfolipídeos e possui alta afinidade por fosfatidilserina (PS) na presença íons de cálcio. Nas células no início da apoptose, onde a membrana celular ainda permanece intacta mas sofre uma desorganização, a PS é translocada para a superfície exterior da bicamada onde é analisada através da medição da aderência de Anexina V. Ao conjugar a Anexina V ao FITC (Isotiocianato de fluoresceína) é possível identificar e quantificar vários tipos de células apoptóticas por citometria de fluxo. Este Kit ainda permite distinguir células apoptóticas de células necróticas utilizando o marcador nuclear fluorescente Iodeto de Propídio (PI). O iodeto de propídio é uma molécula que se intercala em qualquer DNA, desde que a membrana celular esteja permeável. Tal propriedade deve-se ao fato de que marcadores de DNA de elevado peso molecular, como o PI, não são passíveis de
penetrar na célula intacta em decorrência do seu tamanho, bem como não marcam células apoptóticas sem que estas apresentem alterações na permeabilidade da membrana plasmática, como ocorre nos estágios finais da apoptose. Desse modo, corar células simultaneamente com Anexina V-FITC (fluorescência verde) e com o corante PI (fluorescência vermelha) permite a discriminação de células intactas, viáveis (FITC – PI -), no início de apoptose FITC + PI -) e células tardiamente apoptóticas ou necróticas (FITC + PI +).
